Littleone: Виолетта Мотева: девочка-невидимка

У Виолетты миелодиспластический синдром. Болезнь, которая с очень высокой вероятностью может переродиться в острый миелобластный лейкоз, жуткое заболевание.

Чтобы этого не произошло, надо делать пересадку костного мозга. Если ее сделать вовремя, шанс на успешное и полное излечение очень высок.

Страничка Виолетты висит на deti.blood.ru больше месяца, на advita.ru - еще дольше. Но за все время - только одно пожертвование (300 рублей). С ужасом наблюдаю, как на глазах молодеет возрастной ценз. Еще несколько лет назад люди охотно помогали молодым девушкам, а теперь уже десятилетним деткам помощь идет со скрипом. Чем это объяснить? Почему такая милая и изящная девочка совершенно никого не интересует!

А время летит, и потихоньку день ото дня ситуация у Виолетты ухудшается. Тробоциты не держатся, анализы скачут. Можно ведь и допрыгаться...

А ведь Виолетте нужно не 15 тыс. евро. Хватит и 5 тыс. Наши врачи (при помощи и посредничестве одной замечательной женщины из Германии) вышли на главный немецкий регистр DKMS, и тот, после долгих уговоров, готов для начала двоим пациентам (включая Виолетту) найти донора тысяч за 5.

Надо этим пользоваться! А денег нет. Мама рыщет по депутатам, комздравам и собесам и везде встречает полнейшее безразличие.

Может быть есть идеи - где нам эти 5 тыс. найти? Девочки, не пора ли снова потрясти ТВ?