Сегодня побывала в больнице. Разговаривала с лечащим врачом Андреем Анатольевичем и мамой девочки, Ольгой. Напомню, у семилетней Тани вЂ“ ДЦП, но у неё есть возможность встать на ноги. На днях Тане сделали операцию, но чтобы она смогла ходить в ближайшем будущем, ей необходимо через месяц (когда снимут швы и гипс) надеть специальные ортопедические аппараты, на которые у мамы (она воспитывает Таню одна) денег нет. Никакие социальные учреждения в Калининграде это не финансируют.
Ольга получает только пособие по инвалидности (1300 рублей) и денежную льготу 500 рублей. В Питер они приехали за свой счёт, и им никто не помогает (мама Ольги на пенсии, сама Ольга, химик по образованию, в данный момент работать не может, т.к. нужно ухаживать за дочкой, в Питере у них никого нет)
В общем, ортопедические аппараты нужно заказывать сейчас, чтобы к выписке через месяц они были готовы. СтОят они порядка 30 тысяч рублей.
Я очень-очень прошу вас вЂ“ помогите этой семье! Хоть по 50-100 рублей каждый, всем миром мы можем собрать эту сумму!

Ниже я привожу диагноз и информацию о лечении Тани, которую мне дал Андрей Анатольевич:
Шидловская Таня, 1997 г. рождения (7 лет). Родилась недоношенной (32 недели), однако до возраста 11 месяцев регулярного наблюдения и лечения не получала, получила однократно курс массажа. В возрасте 11 месяцев установлен диагноз В«Детский церебральный паралич, спастический тетрапарезВ». Было начато регулярное неврологическое лечение в Детской областной больнице г. Калининграда, где получала медикаментозное лечение, физиотерапию, иглорефлексотерапию, лечебную физическую культуру. Чёткая положительная динамика отмечалась только до 2-ух вЂ“ 2,5 лет. С 4 до 6 лет страдала эписиндромом. В общей сложности в областной больнице г. Калининграда девочка лечилась 13 раз, также многократно лечилась в стационарах г. Москвы, периодически в санаториях Зеленоградска и Пионерска, дважды в Санкт-Петербургском научно-практическом Центре экспертизы и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта. Отчётливой положительной динамики в состоянии ребёнка не отмечалось, что можно связать во многом с отсутствием должного лечения на 1-ом году жизни. В настоящее время девочка третий раз находится в детской клинике Центра имени Г.А. Альбрехта в Санкт-Петербурге. У девочки к 7 годам сформировались выраженные контрактуры в ногах на уровне тазобедренных, коленных и голеностопных суставов, препятствующие попыткам поставить ребёнка на ноги и обучить ходьбе, а также паралитические подвывихи в тазобедренных суставах, в значительной степени отягощающие состояние ребёнка. В связи с этим 26.04.2005 было выполнено оперативное вмешательство по устранению приводящих контрактур бёдер путём миотомии приводящих мышц бёдер и устранению эквино-вальгусной деформации обеих стоп путём пластики ахиллова сухожилия, наложены циркулярные гипсовые повязки. Ребёнок получает плановые перевязки, расширяется постепенно режим жизнедеятельности, планируется снятие швов, постановка девочки на ноги в гипсовых повязках с целью адаптации к вертикальному положению. Однако сразу после операции срочно с целью сохранения достигнутых результатов необходимо снабдить ребёнка туторами и шиной-распоркой на период покоя и сна, а обучение ходьбе обязательно проводить в специальных шинно-кожанных ортопедических аппаратах с целью формирования правильного акта ходьбы и профилактики рецидивовов контрактур и в корсете. Если ребёнку не изготовить указанные изделия, эффект операции может свестись к нулю, а обучение ходьбе станет бесперспективным. К сожалению, по месту жительства в г. Калининграде данными изделиями ребёнка не обеспечивают, а в финансировании изготовления изделий в Санкт-Петербурге отказывают.
Стоимость изготовления корсета с реклинатором вЂ“ 1803 рубля;
туторов - 5160 рублей;
шины-распорки - 1689 рублей;
ортопедических шинно-кожанных аппаратов вЂ“ 23588 рублей.